오늘의 경제 뉴스 정리_"'미지의 영역' 치매…약물 '도나네맙'이 해결할까"

뉴스 요약 정리

치매 환자 급증과 고가 의약품 '레켐비'의 한계

고령화가 진행되면서 치매 환자가 급증하고 있습니다. 현재 알츠하이머성 치매를 늦출 수 있는 유일한 의약품은 '레켐비(Leqembi)'로, 미국에서 판매되고 있지만 고가로 인해 환자들이 부담을 느끼고 있습니다. 최근 FDA 자문위원회는 일라이릴리의 '도나네맙(Donanemab)'의 승인을 권고했습니다. 도나네맙은 레켐비와 비슷한 효과를 보이며, 승인 시 레켐비와 경쟁할 것으로 예상됩니다. 다만, 도나네맙의 부작용과 처방 비용 문제가 해결되어야 성공할 수 있을 것으로 분석되고 있습니다.

도나네맙의 승인 전망과 부작용 문제

일라이릴리의 도나네맙은 초기 환자 1736명을 대상으로 76주간 진행한 임상 3상에서 인지력 저하 속도를 35% 감소시키는 유의미한 효과를 보였습니다. 그러나 임상 과정에서 3명의 사망자가 발생했으며, 아밀로이드 베타 관련 이상반응(ARIA) 발생률이 37%로 높은 편입니다. 자문위원회는 타우 수치가 낮은 환자군이 제외된 점을 지적했습니다. 도나네맙이 FDA의 최종 승인을 받으면 레켐비와의 경쟁 구도가 형성될 것으로 보입니다.

레켐비 사진

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글로벌 치매 환자 증가와 경제적 영향

전 세계적으로 치매 환자가 급증하고 있습니다. 세계보건기구(WHO)는 2019년 치매 환자가 약 5500만 명에 달한다고 추산했으며, 2030년에는 7800만 명, 2050년에는 1억 3900만 명에 이를 것으로 보고 있습니다. 치매 환자의 증가로 인해 사회적 비용과 경제적 부담이 크게 증가할 것으로 예상됩니다. 특히, 알츠하이머성 치매의 치료와 관리 비용은 상당히 높아, 각국 정부와 의료 시스템에 큰 부담을 주고 있습니다.

신약 개발과 시장 전망

알츠하이머병 치료제 개발은 전 세계적으로 중요한 과제가 되고 있습니다. 레켐비와 같은 의약품은 고가로 인해 접근성이 제한되며, 부작용 문제도 해결해야 합니다. 도나네맙이 FDA의 승인을 받으면 알츠하이머병 치료제 시장에서 새로운 경쟁 구도가 형성될 것입니다. 신약 개발의 성공 여부는 임상 효과와 부작용 관리, 그리고 비용 효율성에 달려 있습니다. 성공적인 신약은 시장에서 큰 경제적 이익을 창출할 수 있지만, 실패 시 큰 손실을 초래할 수 있습니다.